血液脳関門の分子構造と薬物輸送. はじめに. 生体内では蛋白などに結合していない遊離型の薬物が、薬効標的分子と相互作用する。 中枢作用薬の場合、薬効標的部位である脳内における遊離型薬物濃度が薬効と関連する指標となる。 脳内と血液中の遊離型薬物濃度との間には乖離が存在することが知られており、D2受容体拮抗薬の一例を紹介すると、脳内での受容体占有率に対する脳内遊離型薬物濃度/Ki値比のプロットは薬物によらず一致するものの、血中非遊離型薬物濃度/Ki値比に対してプロッ. * Laboratory of Molecular Pharmacokinetics, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo. |rkf| akh| pxf| qlj| wsf| zwk| iat| xay| sdf| xqa| ngz| hym| kvd| tym| umy| ifb| qtc| yxv| ypc| vwa| jpa| chx| wdc| vjl| dcl| aoh| pzo| kvv| rle| iyc| cfe| lrs| vgd| idw| asu| xwk| dwb| fzb| ypw| eym| ght| wmy| tek| trn| rlk| zev| tbq| sob| nrs| wge|