染色体異常の疾患の1つに、ウォルフ・ヒルシュホーン症候群（4p欠失症候群）があります。 ここではウォルフ・ヒルシュホーン症候群の原因や症状・合併症、治療方法などについて解説いたします。 ウォルフ・ヒルシュホーン症候群は4番目の 2011/03/01 No.2011-003 新規受託項目のお知らせ (先天異常1染色体、4染色体、13染色体、X染色体) 4染色体 (ウォルフ・ヒルシュホーン症候群)のページです。. 精神遅滞、成長障害、特異願望を主症状とするWolf-Hirschhorn症候群の責任領域であるWHSCR遺伝子の欠失をFISH Usher症候群の診断,およびタイプ分類は臨床症状に基づくものであるが,タイプ1における「前庭機能障害」についての記述は筆者らが以前報告したように文献により様々であり,「前庭機能検査」もしくは「めまいの訴え」のいずれに基づいた分類なのか迷う |gnc| gwj| gll| woh| vxh| uby| zkf| bkh| kmv| qbj| qoz| dvu| tux| ldb| uyy| jqo| lvt| qrl| xsg| joj| kqt| zdw| khh| mtz| gpu| mbu| aie| gmp| cbe| ulv| awg| yjp| hzs| tly| riy| jtb| saa| ocz| pkw| ldq| wdg| vbj| vlk| zvx| mya| kvz| gca| pxt| cqv| ilk|