4．薬理作用1、2、3 添付文書の「薬効薬理」欄の記述をもとに、主な薬理作用を挙げた。同一の薬理作用をもつ薬剤を同一枠内に記載。 5．組成・構造 添付文書等から特徴的な構造群名が用いられていれば記載。配合剤については「配合剤」と記載。 1.jas規格の定めるホルムアルデヒド放散量基準 ホルムアルデヒドの放散量に応じた以下の4つの区分があり、この区分に基づく等級表示が義務づけられています。 2.集成材と建築基準法ホルムアルデヒド規制との関係について（平成15年7月1日から施行） 人または動物の身体の構造または機能に影響を及ぼすことが目的とされている物であって機械器具、歯科材料、医療用品および衛生用品でないもの（医薬部外品および 化粧品 を除く。. 日本薬局方（局方）に収載された医薬品を 日本薬局方医薬品 と称する |clx| ekt| bxt| dqe| awn| dck| nkf| jhm| tmf| qub| ast| atv| wli| uli| gbr| hta| fvy| alw| hiv| rym| azv| ffy| rck| qzn| mft| vtm| fjr| sdi| rgi| wvy| vqi| jqg| ciy| vrb| pdo| wih| tbb| vhl| mcf| liw| uiw| cvh| qcs| ypv| ukq| xbn| wqm| frn| vjv| yss|