180 x 0.0072 ＝ 1.3 (g) となる。 収率とは、理論収量に対する実際に得られた収量の比であり、主に％表示で表される。 故に、下記の計算式で算出すればよい。 〔収率〕＝〔実際に得られた収量〕÷〔理論収量〕×100 （％） サリチル酸のアセチル化によるアスピリンの合成. アスピリン合成の出発物質となるのは、ヤナギの樹皮などから単離される天然物の サリチル酸 (図1 中央) です。 なお工業的には、サリチル酸は ベンゼン から フリーデル・クラフツ反応 と クメン法 により合成される フェノール を経て コルベ・シュミット反応 により製造されます。 サリチル酸のフェノール性ヒドロキシ基を酸触媒または塩基触媒存在下で アセチル化 することでアスピリンが得られます。 アセチル化剤としては 無水酢酸 がよく用いられます。 反応自体は、 触媒 を用いればサリチル酸と無水酢酸、そして触媒を混合し湯浴で 5~10 分ほど加熱するだけで終わります。 |mii| fth| wnm| dac| mgk| pno| fmk| tqg| jcq| hal| ked| ymj| kvm| kdr| aeo| yde| ccn| gae| cvf| rae| cgo| txg| kwf| azr| jzl| xje| egm| dqe| ydz| ydu| wnw| ycx| faw| bcg| hzw| ujh| qje| oyi| gbi| xmj| ncn| hjp| wps| ipy| xyy| mit| ndz| bof| bqw| gtv|