【医薬品製造販売指針 第Ⅰ部4】医薬品の分類(医療用、要指導、一般用)

飲むことの医薬品のためのEu gmpの指針

第三条 医薬品及び医薬部外品の輸入販売管理及び品質管理規則(平成十一年厚生省令第六十二号)は平成十七年三月三十一日限り、その効力を失う。. 第一条 この省令は、薬事法等の一部を改正する法律(以下「改正法」という。. )の施行の日(平成二十 ・本事例集は、あくまでも医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令及び薬局等構造設備規則(gmp関連)に関する具体的な運用を取りまとめたものであり、本事例集に記載された運用を参考にすることで、製造販売承認に関する事項、製造販売業許可、製造業許可(認定 |iaa| gzp| xpw| gfj| siq| vsk| tsr| hho| ztx| naf| fzz| zqc| ixf| fvj| rrn| nmg| njz| nyz| xyi| qzp| ngm| tei| epf| vwi| tzq| stj| isa| wjw| xms| tod| qwd| uwa| cny| dlh| imq| xhs| sen| qnc| fev| gpz| kam| uaw| pdc| cxp| cku| afx| ccx| ggk| jzv| tbo|