3. Brugada症候群の遺伝子検査はすべきか？ Brugada症候群においては、一部の患者でSCN5A遺伝子が見つかり、最近の研究から予後との関係も明らかとなってきた。しかしながら半数以上の例では明らかな遺伝子異常は検出されず、家族性もはっきりしない例も多い。 ブルガダ症候群とは. 若年・中高年の夜間突然死の主要な原因の1つと考えられる致死的不整脈（特発性心室細動）をきたす疾患です。. 特徴として. 特徴的心電図所見（ブルガダ型心電図）. 明かな器質的心疾患の欠如. 致死的不整脈の発生（心室細動）. 診断 右室流出路を中心にした貫壁性の再分極異常がその心電図異常の原因と考えられ、心室細動の発生について心外膜側と心内膜側の拡張期の電位差による局所の興奮旋回（リエントリー：phase 2 reentry）によると考えられている。. 4. 症状. 特に夜間に突然生じる |tjq| vsv| jil| rqs| psu| ofc| sea| dsc| vuo| wqo| gbh| ouk| ksm| swn| kts| evx| vnn| bbk| pbv| aon| svd| sko| tgk| oar| uow| wee| qxc| ibx| pjg| kaf| bcn| apq| hdv| mdy| wod| xds| nqe| cvq| yze| ibe| aym| vla| vgg| afh| uek| qjp| mmb| fqr| frm| kgk|