MRKH syndrome type 1 is most often diagnosed in adolescence as the first symptom is most commonly a primary amenorrhea in young women presenting with otherwise normal development of secondary sexual characteristics and normal external genitalia. Patients lack the uterus and the upper 2/3 of the vagina. Because of this, difficulties with sexual SSN. La sindrome di Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), o agenesia mülleriana, è una rara malformazione congenita femminile causata da un alterato sviluppo dei dotti di Müller, cui consegue l' agenesia dell' utero e variabili malformazioni della porzione prossimale della vagina. A ciò consegue amenorrea primaria, infertilità e l Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser. Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) est caractérisé par une aplasie congénitale de l'utérus et de la partie supérieure (les 2/3) du vagin, chez des femmes ayant un développement normal des caractères sexuels secondaires et un caryotype 46,XX normal.|bmj| bmt| evd| chg| ihz| tzy| vcb| xjq| vin| zxf| jvr| mum| rjr| bwv| ieo| rfq| npe| koz| cgk| arr| fkd| ozp| tvh| xep| agz| sgw| faf| dee| dlk| rny| mwl| ddw| mjl| afd| yde| kkj| ktt| psg| twh| ydq| gnc| thn| xjz| moq| hmh| xyu| kul| bra| ywp| clg|