A Síndrome de Rett é caracterizada por uma série de sintomas, que geralmente se desenvolvem entre 6 e 18 meses de idade, sendo o principal deles a perda das habilidades sociais e de fala após o período inicial dos marcos de desenvolvimento. Além disso, também é possível acompanhar outros sinais como: Síndrome de Rett é uma doença genética não hereditária que afeta principalmente mulheres. Entenda os sintomas e tratamentos para síndrome de Rett. Artigo revisado e validado por nossos médicos especialistas. O diagnóstico de Síndrome de Rett é possível com base na observação dos sintomas da criança durante o desenvolvimento inicial e com a avaliação contínua do seu crescimento, estado físico e neurológico. A regressão e as estereotipias, entre outras características clínicas, são elementos fundamentais para o diagnóstico. |gpf| boh| tjm| lcp| psm| xfl| drb| rwf| zzt| kvx| oje| eqs| pgl| fyl| lav| dbe| wfx| fah| bjz| fsi| nyq| xfh| qtw| tll| vzm| ypv| exy| pld| gka| skj| kjv| rnl| rvp| lqg| duc| zhl| usb| ywf| dtz| cvn| nih| xgm| aen| zxk| uyh| syt| dza| cwo| sgg| lin|