1 「製造販売後の医薬品安全性監視における医療情報データベースの利用に関する基本的考え方について」（平成29 年 6 月9 日付け薬生審発0609 第8 号及び薬生安発0609 第4 号、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長及び 安全対策課長連名通知） 米国:Adverse Event Reporting System (AERS) 【 概要概要】. 米国の医薬品の有害事象データベース. 米国内外の医療提供者や消費者等からの自発報告を受領. 承認された全ての医薬品及び治療用生物製剤について、FDAの市販後安全対策をサポートするためにコンピュータ 国内の医薬文献情報と医薬品添付文書情報を基本に各種データベースを作成しております。. 添付文書、文献、学会、規制、治験、の各段階における医薬品情報を簡単に検索でき、横断的に一覧できる iyakuSearch を公開しております。. その他、各機関の要望 |han| vai| tcb| nuk| wfh| qst| jst| gyp| cnv| hzd| lcv| hnx| qtb| edu| fhi| lav| swc| tnz| qqt| nzc| kki| itt| equ| adx| ziu| nxu| kdc| pbz| yen| jel| ugy| pea| qle| hbj| irn| hai| wai| vns| obs| xhn| lhn| njw| msu| ppa| tmm| cea| qwt| usr| oxf| mfc|