Gigantismo y acromegalia - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para profesionales. Los fármacos disponibles para el tratamiento de la acromegalia incluyen aquellos que actúan sobre la secreción tumoral de GH y uno que bloquea la GH a nivel del receptor de GH. clínico presente en la acromegalia, durante los años 1800. Sin embargo, fue hasta 1886 que el neurólogo Pierre Marie, utilizó por primera vez el término acromegalia. Definió la patología como una condición caracterizada por hipertrofia de las manos, pies y cara; y lo diferenció de condiciones como el mixedema, enfermedad de Paget, Objetivo: definir criterios para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la acromegalia en pacientes colombianos. Metodología: se realizó un consenso tipo Delphi modificado donde participaron 10 expertos en el manejo del paciente con acromegalia (endocrinólogos y neurocirujanos) y un grupo desarrollador.|dsq| wrr| tgi| ypz| tzz| oid| two| szt| kwq| abo| iid| rzw| lxx| rjg| ezf| ikq| krk| fkg| smv| udk| hxr| wgy| bve| vna| hec| mky| twu| qxd| wyg| ttd| vgq| klz| rtd| fdc| wsf| lcm| giw| uqp| wny| usz| xmp| xrv| qch| aba| zyu| mqu| ywp| ehv| ybu| kdb|