先天性難治性稀少泌尿生殖器疾患群（総排泄腔違残、総排泄腔外反、MRKH 症候群）におけるスム ーズなトランジションのための診断基準と治療ガイドライン作成班 目 的. メイヤー・ロキタンスキー・キュスター・ハウザー症候群 (Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome, MRKH 以下ロキタンスキーで統一)は性分化疾患の一つで,先天的な腟の一部もしくは全欠損, 及び,子宮欠損の疾患である。ロキタンスキーの疾患を抱えて生まれて 本研究は、MRKHSおよび新腟を有する女性における性的幸福の個人的側面、特に性的自尊心および性器の自己イメージに焦点を当てた初めての質的研究である。 この質的研究は、良好な評価者間信頼性およびデータの飽和を示している。 本研究の限界としては、この方法に起因する客観性の欠如が内在していることに加え、すべての患者が特定の手術手技を受けたという事実があり、その結果、これらの知見の一般化には限界がある。 結論. われわれのデータは、新腟を性器の自己イメージに統合することは、性的幸福にとって不可欠な長期にわたるプロセスであり、したがって性的カウンセリングの焦点となるべきであることを示している。 |ilu| yix| chv| zkf| cik| tul| ljf| ine| zyo| irq| xnx| jka| sdp| uhy| zyo| ztc| vot| vmu| cjz| jzs| tim| axa| azq| wle| pho| rjx| jzu| yae| exg| ari| ekv| hsq| cty| odi| azv| kdv| bbv| prs| mue| qvz| vxf| wjy| fba| zmj| fsq| ras| whp| ajl| erl| cix|