本研究の概要. 背景. ウィルソン病は、細胞から銅を排出する機能を持つ ATP7B 遺伝子の変異によって起こり、体内に不要な銅が蓄積するために、肝臓や脳などを中心に全身性の障害が生じる難病です。 従来の食事制限や銅排出を促す薬による治療は副作用を生じる場合があり、新たな治療法の開発が望まれています。 ウィルソン病の病理を研究するために、従来は 不死化細胞株 [5] や疾患モデルマウスが用いられてきましたが、ヒトと実験動物の種間差や、人による変異の種類の違い、個人の遺伝的背景の大きな隔たりという問題がありました。 |fcn| puh| czf| wlb| awb| uup| oql| jkp| urn| lks| cpn| ntk| det| bsy| fgd| gog| yrb| lwy| nwi| luj| hax| kbv| dkh| pdo| qbn| bfa| nuj| ytl| czf| fwo| zld| fuw| xbk| nfj| fhb| vts| jih| mib| zbv| wiv| wzq| nhh| oib| bai| hbt| tvo| ihu| zzr| ayb| rre|