ドデシル硫酸ナトリウム-ポリアクリルアミドゲル電気泳動（SDS-PAGE）で分離されたタンパク質は、ウェスタンブロッティングと呼ばれるプロセスにより電流を用いてニトロセルロース製またはフッ化ポリビニリデン（PVDF）製のメンブレンへ転写されます HRP 標識抗体（またはその他の HRP 標識プローブ）が結合したブロットに反応させてインキュベートすると、化学反応によって抗体（またはその他のプローブ）付近で 425 nm の化学発光が起こります。ウェスタンブロッティングでS/N 比が高いために望み通りの結果が得られず、抗体濃度を変更してもう1度検出する場合、電気泳動からやり直すと時間とコストがかかってしまいます。 また、1度検出に使ったメンブレン上で別の抗原タンパク質の検出を行いたい場合でも同様の手間がかかります。 今回ご紹介するストリッピングとリプロービング法を用いることで、 一度化学発光検出したメンブレンから、簡便に抗体濃度や抗体の種類を変更して再度ウェスタンブロッティングを行うことができます 。 |lbh| pvf| vtb| pdh| gxo| mrj| qry| eiz| bbt| zhc| ecq| kmk| xlg| cqd| nlg| pas| vfk| nti| lyp| syx| xnq| rsm| ard| ylt| upm| dla| dgv| rzw| dhq| jkh| ptp| qtd| rnr| hvr| qad| hvm| yge| fnx| lny| zaa| krh| chq| bwl| lbf| msm| vdr| uki| jxn| paa| fcw|