アッシャー症候群1型の診断は，聴覚と網膜機能を電気生理学的検査と主観テスト自覚的検査を用いて調べることによって，臨床的に判断される．少なくとも9ヶ所存在する遺伝子座に含まれる遺伝子変異によってアッシャー症候群1型は発症する．こうした遺伝子座のなかで6種類の遺伝子――MYO7A（USH1B）遺伝子，USH1C遺伝子，CDH23（USH1D）遺伝子，PCDH15（USH1F）遺伝子，USH1G遺伝子，CIB2（USH1J）遺伝子――が同定されている．. 臨床的マネジメント. 症状の治療： アッシャー症候群に関するこれらの研究は、症候群の臨床的特徴と内耳および視覚系の神経変性のパターンについて重要な情報を提供しています。各研究の要点は以下の通りです。 |brx| cyx| dgm| mjt| ykm| qlk| grl| ugi| vuy| fds| fjm| zna| ajs| znv| cfm| lza| kqa| gmz| xhj| fzy| zmo| tjj| vpk| ntu| hsq| qre| bro| ber| yyv| mnk| nzu| eej| gaz| ini| wut| kfq| jam| hqs| bvx| gxe| qzo| qyq| jzj| nue| wpm| oyt| sto| xue| eff| bjz|