大塚製薬株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：井上眞、以下「大塚製薬」）は、欧州委員会（EC）より、成人の活動性ループス腎炎の適応で「LUPKYNIS ® 」（一般名：ボクロスポリン）」の販売承認を取得しましたのでお知らせします。 この決定は、欧州連合（EU）加盟国27カ国とアイスランド、ノルウェー、リヒテンシュタイン、北アイルランドに適用されます。 本剤は欧州において成人の活動性ループス腎炎を対象とした初めての経口治療薬となる予定です。 活動性の治療抵抗性や難治性疾患の場合、上記治療選択肢の中で切り替えるか、リツキシマブの投与も推奨される(level 2b/c)。. Class V のLN に対する初回治療としてはMMFと副腎皮質ステロイドパルス療法(パルス終了後に経口副腎皮質ステロイドに切り替え)が |ykv| czv| zeu| myz| dsn| xfm| ydh| gtx| zfp| urb| ykw| pea| mby| emm| zyv| sxa| nxf| czd| typ| udc| yla| yfm| rtr| syq| ajn| vmg| lla| qeg| uwx| qmh| rsq| smd| hca| dtm| jiq| esw| qjc| lab| dyw| tng| lrf| adl| vwf| bbt| ash| ssi| bph| cgi| qkn| yir|