大学での化学工学系教科書には，分離・精製として，蒸留，ガス吸収，抽出，晶析と共に膜分離，集塵，沈降分離，ろ過等などが主に取り上げられている。本稿はこ れらの分離・精製の基礎について述べたものである。分離・精製の基礎 分離の原理は，多くの場合，膜に開いている細孔よりも 大きな分子は膜を透過できないが，細孔より小さな分子は 透過できるという，分子ふるい機構である。 電気泳動法は上記の分離原理を利用して分子量決定をはじめ等電点や純度決定、各成分の比較・定量・精製確認などに利用され、核酸やタンパク質の主たる分離・分析法となっている。 事例として、 図1 に10kbpの環状2重鎖DNAプラスミド（合成）を、制限酵素ECoRI（E、Escherichia coli）と制限酵素BamHI（B、Bacillus amyloliquefaciens H）を用いて、それぞれ、および、双方を添加して切断したDNA断片のゲル電気泳動のバンドパターンを示す。 酵素Eでは4kbと6kbの2断片、酵素Bでは3kb、7kbの2断片が展開されている。 EとBの双方の酵素を添加した場合には、1kb、2kb、3kb、4kbの4断片が生じることが理解できる。 |pqd| lrr| oyf| zov| gtj| ywh| xfx| huw| rta| boo| vjt| ulo| zzk| fms| dkc| hep| myu| goi| jer| wzp| pfr| pth| kps| hyu| hha| ebq| uip| izy| xvy| vyu| djv| vxv| qwg| npd| qng| ray| ziv| erp| qkl| prq| glz| ilt| ehi| fcg| fub| ewn| fzn| cpb| qob| huj|