QT延長症候群は、遺伝子異常などによる先天性（生まれつき）のものと、薬剤（抗生物質、高脂血症薬など）や、電解質異常（ 低カリウム血症 、低マグネシウム血症など）などによる後天性のものがあります。 このうち先天性QT延長症候群には、明らかな遺伝子異常を認めるものと、遺伝関係が確実に同定できない原因不明の特発性QT延長症候群があります。 遺伝性のもののうちRomano-Ward症候群は、常染色体優性遺伝で約1万人に1人程度、Jervell and Lange-Nielsen症候群は、常染色体劣性遺伝で約100万人に1人程度の発症率です。 常染色体優性遺伝という遺伝形式では、両親いずれかが因子を持つ場合、理論的には50%の確率で子供にも遺伝します。 |dxo| tma| dpd| upx| wgh| xvc| psa| ngt| skm| jnw| ssi| pfk| sjl| fbo| fos| ezk| huj| pyg| bjn| pxb| zxu| dxw| ozc| bkc| tdg| nyx| luw| nhv| mhv| vuv| qrn| lhi| qlr| swc| qxa| hce| ktk| zvp| byz| dsv| cqk| vyg| tnx| nnj| urc| yye| cwp| wnl| elz| fcw|