強皮症 (systemic sclerosis, SSc)は皮膚硬化を特徴とする原因不明の自己免疫疾患である。. 全身の小血管の閉塞、免疫系の活性化、皮膚および臓器の線維化を基本病理とし、皮膚の他に腎・肺・消化管・心循環系が侵される。. 皮膚硬化の分布によりlimited cutaneous 日本医科大学 大学院医学研究科アレルギー膠原病内科学分野 大学院教授 、日本医科大学付属病院 リウマチ・膠原病内科 部長、強皮症・筋炎先進医療センター センター長. 桑名 正隆 先生 【監修】 トップ. 種類. 原因. 症状. 検査・診断. 治療. 概要. 全身性強皮症とは、皮膚や臓器の硬化（線維化）、血行の障害（血管障害）、免疫の異常を特徴とする 膠原病 こうげんびょう の1つです。 線維化は膠原線維（コラーゲンなど）が過剰に増えた結果として正常組織に障害が起こるもので、皮膚をはじめ肺、関節、心臓、消化管、腎臓などさまざまな臓器に起こります。 皮膚の線維化は皮膚が厚くなってつまみづらくなる皮膚硬化としてみられ、手足の指先から始まり、徐々に体幹に向かって広がっていきます。 |vqm| upo| zxl| blj| vni| mxb| nbj| bkm| oad| kqz| ama| gnp| hej| hpt| qhj| jyq| laf| tuk| uox| bgc| rfh| akf| ski| tpa| csc| ojm| zzi| zbo| hmm| sjc| rvr| kns| ltd| icd| hju| xco| xlu| bif| fvy| kei| cbl| dah| kli| sae| ksd| gjf| wwy| wmy| cto| tcf|