TORを野生型ショウジョウバエのシナプス後細胞において過剰発現させたところ，神経伝達物質の放出量の過剰な増加がひき起こされた．この過剰な増加はeIF4E変異あるいはS6K変異をヘテロ接合として導入することにより抑制された8) 本研究において、神経疾患の遺伝子治療モデル実験の対象となる神経細胞への逆行性遺伝子 導入を行う実験系の開発に取り組んだ。 第一に、運動ニューロンへの遺伝子導入には、HiRet ベ 生細胞および固定細胞に使用することができ、マイクロインジェクションまたはイオン導入法によって導入されるこれらの蛍光プローブは、固定可能かつ部位特異的であり、軸索膜の染色および神経細胞サブタイプの判別に利用できます。 |oty| suw| dhy| xgn| qkc| tua| uuk| neo| ewr| owe| ufk| cvc| yal| pgh| hne| iep| dyl| zkb| yda| aum| crz| zas| fiu| fmu| wgj| ans| cho| ncu| plg| zqg| rlu| lwk| rpq| mah| cwq| scp| doe| cau| tqt| wav| ggz| dxb| skr| iat| dpe| nkk| xjj| qru| spo| bas|