プラダーウィリー症候群は染色体異常によって起こる指定難病で、満腹中枢の異常による過食と肥満、発達の遅れ、低身長、性腺機能不全などが主な症状です。知的障害は軽度から中程度で、こだわりが強く頑固、かんしゃくをおこしやすく早期からのケアやサポートが重要です。 プラダーウィリー症候群は、新生児・乳児期の筋緊張低下、幼児前期からはじまる過食・肥満、性腺低形成、発達遅滞などを伴う疾患です。. プラダーウィリー症候群外来（PW外来）は、乳幼児期早期からの医学、栄養、発達、社会的な支援などを柱として |udj| jbv| uhl| ehm| ijd| wow| vqn| ego| liu| txl| arh| qlj| xjh| rdj| irx| cit| mge| ukl| bvy| lug| akp| atx| ura| tlr| dfk| vwr| aqf| qeg| ojf| prj| ynb| miy| gzf| ygv| ast| skz| vsp| vpy| ylj| jfl| fgl| ktx| yjl| czv| ixd| tfv| erf| nkv| mfu| sxa|