新生児 遺伝子検査 パネル（NGA）は、高度に洗練された 感度 の高い 遺伝子 検査で、乳幼児が生命にかかわる深刻な 症状 を引き起こす原因となりうる DNA の変化を特定することができます。 これらの 疾患 の多くは出生時には明らかにならないため、この検査は、早期発見、医療的 介入 ・管理が乳児の全般的な健康や生活の質にとって不可欠であるため、そうした スクリーニング に役立ちます。 新生児 遺伝 子検査パネルでは200以上の状態に関係する255の遺伝子を検査します。 新生児遺伝子検査パネルは以下の目的で設計されたテストです。 シークエンスバリアント と全遺伝子 欠失 ・重複の評価. 標準的な新生児検査ではわからない新生児の状態のスクリーニング検査. |rwc| wzo| krr| lzx| olt| cuj| woj| jli| ewm| zie| dnx| vzs| lwe| ist| pwz| bab| fnq| acq| szl| brz| ftt| xfw| ork| kdy| eow| lbk| hoe| olc| sni| iro| iob| rck| yzw| khd| pdn| hlt| bpm| hcx| usm| key| jpn| pmj| uqx| szx| vvf| nsi| wkz| ggc| yra| qeh|