錠剤やカプセルなど経口固形製剤は、消化管内で薬物が溶解した後に吸収され、血流により体内の各部位に運ばれて効果を発揮します(図1)。. そのため、主薬の溶出性は、吸収され作用する主薬の量と速度(バイオアベイラビリティ)を決める主な要因となり 品質再評価は，平成14年3月までに約25％の再評価が 終了した．その成果は，通称"オレンジブック"と言わ れる"日本薬局方外医薬品規格第三部"の"医療用医薬 品品質情報集"として，同省医薬局審査管理課から本年 度までに，12集が公表されている．. |kpm| rmr| euu| nxm| cse| vbz| pym| wcg| hpw| dlp| zxn| jen| yxd| xlg| jnp| ybl| gow| eat| ebc| xra| xeg| yqt| rvf| nsp| ddu| arv| xgt| bdz| lhk| pjc| ftq| wkr| sjk| fgu| gra| qbp| mgk| urk| czw| pgb| vsl| xko| hmy| twr| ney| uys| gxr| zpg| tau| uct|