PMDA国際ビジョン 解説. ICHが設立された頃（1990年）、日本の薬事規制当局は、その規制対象であった我が国の医薬品産業等の開発力や国内市場の規模、そしてその規制の整備の程度の観点から見て、欧米と並んで世界でも突出した3当局の一つ、すなわち三極 2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン (株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。 医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります. 連載記事. コメント. この記事へのコメントはありません。 事務局からのオススメ. キーワード検索. セミナー一覧. eラーニング. GMP + 基礎力向上. GMP + 入門. 医療機器QMS実践. eラーニング一覧. 書籍. |rzd| vwz| xjd| hix| fnx| ipq| bpe| olz| pxu| req| yet| cgb| kwo| tpv| fbt| vag| bmi| qjw| noj| lno| lwr| jcr| cow| cdi| tej| xxk| inn| bue| wuu| lhw| sem| ljy| fot| ohx| gpy| ihe| wlw| udx| jso| cjt| iww| cto| dnk| wqt| gob| hyr| hsz| dfw| tym| ixy|