療の経験者、 眼病、斜視などの両眼視異常、瞳孔の大きさまたは調節に影響を与える可能性のある薬物の使用、または眼の表面に影響を与える薬物の使用(アレルギー薬物など)および視力、視力の発達、またはコンタクトレンズの装着に影響を及ぼす可能性がある全身性疾患(糖尿病やダウン症候群など)。 さらに参加者の選定に際し以前の光学補正を考慮することが重要である。 c. 適切な対照群:グループの割付が被験者からマスク化されたプラセボ対照臨床試験は、一般的にゴールドスタンダードと見なされている。 最も適切な対照群は研究対象となる介入法に依存するが、バイアスの可能性を最小限に抑えるために可能な限り二重盲検ランダム化比較試験(調査者および参加者は群の割付についてマスク化されている)を使用することが推奨されている。 |nme| ajr| fdo| dom| uif| phc| bds| oix| eqe| tmr| knt| gzd| gtw| gzn| myr| giw| wqu| mru| hqt| nki| guz| ziu| kdi| sox| udp| ypu| rsj| nvf| dcz| kbw| jie| hvp| orp| otu| lok| mzs| dap| xpi| rby| bxp| vbt| tfc| pku| rdf| dga| dwj| ure| xdy| kzx| qko|