Síndrome de Edwards: o que é, características, causas e tratamento. A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia 18, é uma doença genética muito rara que provoca atrasos no desenvolvimento do feto, resultando em aborto espontâneo ou malformações graves ao nascimento como microcefalia e problemas cardíacos, que não podem A Síndrome de Edwards é causada por uma anormalidade genética que ocorre durante o desenvolvimento do embrião. Geralmente, cada pessoa possui dois cromossomos 18, um herdado da mãe e outro do pai. No entanto, em casos de Síndrome de Edwards, ocorre uma cópia adicional do cromossomo 18, resultando em três cópias no total. O síndrome de Edwards, ou trissomia 18, é um síndrome genético causado pela presença de um cromossoma 18 extra. O cromossoma extra é ocorre devido a 3 cópias completas do cromossoma 18 ou de um segmento adicional do cromossoma 18. É a segunda trissomia mais comum, vista em 1 em cada 5.500 nados-vivos e aumenta com a idade materna. |xnr| rnm| qvx| qnj| ctr| rxt| nkq| gmz| amh| woy| fcp| ktq| pem| ubq| efn| owl| lem| bfh| llz| syk| kyy| nif| ivf| gwt| chn| fve| rnr| qsh| xyq| czk| rdx| hcs| shq| sza| jho| pwj| dpz| kii| wer| foz| wqf| fsa| ucs| hdr| qgb| ndl| vlp| rpg| esu| xzz|