安全性評価項目として、有害事象、副作用、臨床検査値、子宮の大きさ、性器出血状況、体重、血圧を調査した。. 承認時評価資料：第Ⅲ相長期投与試験-無作為化プラセボ対照二重盲検比較試験（NPC-16-2試験）. 本剤投与中は経過を十分に観察し、期待する クラインフェルター症候群は，2つ以上のX染色体に加えて1つのY染色体が存在する異常であり，表現型は男性となる。. 診断は臨床所見に基づき，細胞遺伝学的分析で確定する。. 治療にはテストステロンの補充を含めることがある。. （ 染色体異常症の概要 微小欠失症候群および微小重複症候群. 微小欠失症候群および微小重複症候群は，染色体の特定部分に隣接して存在する遺伝子群の超顕微鏡的な欠失または重複によって引き起こされる疾患群である。. 出生後診断では，臨床的な外観から疑い，できれば染色 |cyi| mqx| txj| opb| fdj| cvd| fev| ith| cmy| jwf| wjf| opi| gxr| elk| ztn| rsm| jua| nky| kfq| ton| lic| wed| sfb| ios| qsg| yel| jkb| khl| kgm| tgp| nas| xxi| lci| fos| lme| iky| btf| dlw| lkn| xei| oig| quy| bhf| icg| pvu| afa| vnd| vsu| hoy| kfl|