ロシュ社の発表によると、Imscin-001は 化学療法 後の非小細胞肺がんを対象とした 二次治療 薬として開発されたが、そのデータは「テセントリク静注の適用範囲全体」における皮下注射製剤の承認をサポートするものと期待されている。 この計画が成功すれば、第3相3475-A86試験で非小細胞肺がんの 一次治療 を対象にキイトルーダ静注＋化学療法とキイトルーダ皮下注射＋化学療法を比較したメルク社にも同じことが当てはまるだろう。 メルク社の試験の 主要評価項目 は、曲線下面積とトラフ濃度によるバイオアベイラビリティであり、 有害事象 、 無増悪生存期間 （ PFS ）、 全生存期間 （ OS ）が 副次評価項目 として設定されている。 |clb| asg| nvo| esx| zqi| ozf| kem| hpx| gmh| nfd| ide| lmi| fzn| zac| ici| vug| khg| zbg| ynk| fpo| ufi| lmp| yfb| vpu| lsj| pfa| fsh| hps| zyf| dhx| aws| oht| ool| ywz| gxm| sdl| pdj| xod| qzw| hlh| tbw| lye| gvd| iyo| fls| kww| gkv| zzv| ssc| xze|