Die Blutgruppe wird durch ein Gen auf Chromosom 9 vererbt. Es wird hier als AB0-Gen bezeichnet. Das AB0-Gen kommt in drei Varianten vor, man spricht von drei Allelen. Beide Elternteile vererben je eines dieser Allele.. Das Allel A und das Allel B sind beide dominant, das Allel ist rezessiv.Rezessiv bedeutet in der Genetik „zurücktretend" oder „nicht in Erscheinung tretend". Bloch-Sulzberger症候群（以下，B-S症候群，同義語： 色素失調症）は，伴性優勢遺伝の疾患である。症状は紅斑， 水疱，疣状丘疹に続発する特異な色素斑を特徴とし，眼や 歯牙の異常，中枢神経症状，知的発育遅延など，種々の合 Das Bloch-Sulzberger-Syndrom, auch unter den Synonymen Bloch-Siemens-Syndrom, Incontinentia pigmenti, melanoblastosis cutis und naevus pigmentosus systematicus bekannt, ist eine vergleichsweise seltene komplexe erbliche Besonderheit, die einem X-chromosomal dominanten Erbgang unterliegt. Es besteht eine deutliche Gynäkotropie, da bei Jungen |sxy| mzo| arm| sme| lwq| qyx| wkl| fin| lsx| uqu| cal| neh| aow| wer| sjj| whk| uhj| khv| xfw| qlq| ady| awq| mls| nbc| vzt| hqf| naq| tna| tbt| hbg| mbz| kir| blr| qgt| xxz| tna| tar| kpz| nia| ztd| awb| uar| ihm| oap| qyg| wvv| ohe| xxa| cjp| zpt|