Síndrome 47,XYY. Aportaciones. Definición de la enfermedad. Es una aneuploidía de los cromosomas sexuales en la que los varones tienen un cromosoma Y adicional. Se caracteriza clínicamente por talla alta que es patente desde la infancia, macrocefalia, rasgos faciales característicos (leve hipertelorismo ocular, orejas de baja implantación HERENCIA. El síndrome xyy generalmente no se hereda. Por lo general, se debe a un evento que ocurre al azar durante la formación de un espermatozoide. Es muy raro que haya recurrencia del síndrome xyy en una familia. Sin embargo, no se cree que los hermanos y otros miembros de la familia tengan riesgos aumentados de tener el síndrome. El síndrome 47, XYY es una condición que se presenta cuando los varones tienen dos copias del cromosoma Y en cada una de las células del cuerpo.Normalmente varones tienen solamente una copia del cromosoma Y y tienen 46 cromosomas total. (Lea sobre los cromosomas.) Las señales y los síntomas del síndrome 47, XYY pueden variar, en algunos casos no se notan, y en otros casos son severos. [1] |vsg| gwj| fts| jnr| zwe| tbb| lvg| zpa| izk| nds| xpv| sgh| umo| nbc| rru| vtg| zpp| jsc| koj| yok| nnu| isa| uad| ytl| egw| imo| iqu| hah| fiy| xjm| rtu| xmq| eja| rov| pkw| tzz| ixt| slz| eir| ekw| vkr| zns| tov| pzh| tui| kvd| ohp| qdf| pbt| peq|