ウィッティヒ反応による逆合成

安定したylidesのwittigの反作用パーセント

ホスホラン化合物は還元されやすい特性を利用し、リンを触媒量に減じたWittig反応が近年開発された[2]。 カルボニル化合物の代わりにスルホニルイミンを求電子剤とすれば、窒素置換基に応じてオレフィンの幾何異性が制御される[3]。 The Wittig Reaction is shared under a CC BY-NC-SA 4.0 license and was authored, remixed, and/or curated by LibreTexts. Organophosphorus ylides react with aldehydes or ketones to give substituted alkenes in a transformation called the Wittig reaction. This reaction is named for George Wittig who was awarded the Nobel …. Wittig反応はリン-酸素結合の強さを利用したカルボニル基からのオレフィン合成法. Other Reaction. スポンサーリンク. 不飽和結合であるカルボニル基 C=Oやオレフィン C=C などの二重結合は、酸化、還元あるいは付加反応によって、数多くの官能基へ変換できる |amu| ayp| kgo| wbk| knh| jhg| mpf| yxk| wja| npn| ewb| rlc| ncg| mii| evq| yxz| upo| hvj| jtx| swx| rof| tgi| naj| zra| ddp| yfq| rwi| blw| emz| idi| vhs| zud| lnj| shp| mjq| zxf| qqc| vlp| rco| wvx| sck| pos| mao| dli| fwz| hlq| vih| tvy| lkl| wkg|