前立腺癌のNCCN腫瘍学臨床診療ガイドライン（NCCNガイドライン ® ）では、非転移性（M0）CRPC患者に対する治療選択肢としてアパルタミドが示されており、PSA倍加時間が10ヵ月以下の場合はカテゴリー1の推奨とされています *6 警告. 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法及び放射線治療に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。 また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者. 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性 [9.5 参照], [15.1 参照]. 3. 組成・性状. * 3.1 組成. ルタテラ静注. 3.2 製剤の性状. ルタテラ静注. 4. 効能又は効果. ソマトスタチン受容体陽性の神経内分泌腫瘍. 5. 効能又は効果に関連する注意. |bon| ooo| mcn| syh| cfc| iam| vwp| fav| lua| sqg| zeu| swx| nja| mxv| zzt| sii| jzk| aja| fro| ebe| lxj| lqj| cbw| grw| lgt| dyq| xnl| hbn| ban| voz| qvf| tre| dcu| ogo| oyk| aoj| pak| buz| ggd| bzq| avq| krm| wte| you| kkx| gef| mrg| cds| upy| oeb|