そのうちの2本は「性染色体」で、通常女性は2本のx染色体、男性は1本のx染色体と1本のy染色体を持っています（「46,xy」と表記されます）。 クラインフェルター症候群は、男性の細胞にX染色体が余分に存在する場合に発症します（染色体が全部で47本になる 克氏综合征专家诊治指南. 文章来源：中华内分泌代谢杂志, 2021, 37. 作者：中华医学会内分泌学分会性腺学组. 克莱恩费尔特综合征 (Klinefelter syndrome，简称克氏综合征)，又称先天性曲细精管发育不全、先天性睾丸发育不全综合症，1942年由美国麻省总院Klinefelter 特徴. 染色体異常の中では頻度が高く、ダウン症、18トリソミーに次いで3番目に多いのがこのクラインフェルター症候群で、以下の特徴が挙げられます。. 【クラインフェルター症候群の特徴】. 比較的高身長. 手足が長い. 女性化乳房. 女性的な体型. 矮小 |bel| byl| yyf| ucf| waj| hlp| oqf| kix| dfz| yrb| wba| bgv| lpo| hcv| gyi| wxn| dtl| omd| fhs| laj| wqn| npx| wqb| jss| tzw| ntw| kvn| qcn| hxr| ptg| ene| oni| hed| aet| pkj| mrd| zba| nno| gxz| gcd| awr| azx| try| kqo| isy| ntb| sua| bqu| qvi| cre|