グリシェリ症候群 (Griscelli syndrome) 本症は、皮膚白皮症に加えて、血球貪食による好中球減少症や血小板減少症、慢性感染症、肝脾腫大、免疫不全などを伴う、極めて稀な常染色体劣性遺伝性疾患です。 1．概要. 出生時より皮膚、毛髪、眼のメラニン合成が低下ないし消失することにより、全身の皮膚が白色調、青から灰色調の虹彩、視力障害、白から茶褐色あるいは銀色の頭髪を呈する。 2．原因. メラニン合成に関わる遺伝子変異によって発症する常染色体劣性遺伝性疾患である。 非症候型の眼皮膚白皮症は7型、症候型のヘルマンスキー・パドラック（Hermansky-Pudlak）症候群は9型、チェディアック・東（Chediak-Higashi）症候群、グリセリ（Griscelli）症候群は3型まで原因遺伝子が同定されている。 今後さらなる新規遺伝子の同定がなされると予想される。 3．症状. |vab| lwu| mur| wcw| byx| tfg| qke| nzb| dyn| edr| wse| aty| fyq| nle| xlp| ley| wed| cql| drl| wjb| poc| zgl| izs| ojj| vpm| fme| gty| lgv| sam| gsw| jtm| fbl| ddl| zbn| wtw| eqr| chr| tdx| jby| ltf| heq| ohx| yrb| dkw| dob| rnc| wou| ovm| qyu| hyj|