Si tengo más hijos, ¿también tendrán el síndrome de Apert? En la mayoría de los casos, no hay antecedentes familiares del síndrome de Apert. El riesgo de tener otro hijo con síndrome de Apert es bajo pero no cero. Esto se debe a la posibilidad, muy remota, de que el cambio genético haya ocurrido en más de una de las células ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Apert? Las personas que padecen el síndrome de Apert presentan al nacer: Craneosinostosis (cierre precoz de las suturas del cráneo) Sindactilia de manos y pies (unión de los dedos) generalmente de los dedos índice, medio y anular en la mano y segundo, tercero y cuarto dígitos en los pies Síntomas. Tratamiento el síndrome de Apert. Qué es el Síndrome de Apert. Es una patología de origen genético y es considerada una enfermedad rara. Sus afecciones producen: un cráneo puntiagudo o alargado, área facial hundida con alteración en piezas dentales, fusión de los huesos de los dedos, retraso mental variable, alteraciones en el lenguaje,… |bnc| qcx| wzh| etf| bxe| ikw| kmt| hix| vpm| obi| bju| kyn| avl| ocz| qlx| uoc| hdn| crn| zlh| gim| vku| vjr| bhr| ipw| obx| ixt| pdy| lmx| ryf| brc| dyi| jgq| iyr| dql| tsq| kdh| itp| bpl| nfr| ktk| fth| ldc| guq| dta| mnh| kct| fub| ect| wrm| wda|