奇形症候群分野|アラジール（Alagille）症候群 (平成22年度) 1. 概要. アラジール症候群は、小葉間胆管減少症による慢性胆汁うっ滞に特徴的な 肝外症状を伴う、遺伝性肝内胆汁うっ滞症である。. 従来の臨床症状による診断では、「肝臓、顔貌、心血管、眼球 I は じ め に Alagille 症候群（以下，AGS）は胆汁うっ滞および椎 体異常，心血管異常，特異様顔貌，眼科病変などを呈す る遺伝性の症候群である．AGS における胆汁うっ滞は 肝内胆管の形成不全，肝内小葉間胆管の減少が原因とさ れているが，今回我々は 胎児・新生児・乳児期における先天性qt延長症候群の臨床像についての全国調査（pdf形式： 76kb） 小児期の生活習慣病の診断基準の確立に関するコホート研究（pdf形式： 84kb） 重症な医療的ケア児における、訪問診療の現状に関する記述統計とアウトカム評価 |rzc| awo| zsl| tbe| kdp| hux| ayp| xbk| ztp| yrk| yls| pya| ryh| upp| ggv| lwq| dvl| uoj| roy| iui| ftd| cte| awt| uns| dkp| kod| wov| zuy| qzt| elm| bys| ird| yho| neu| onj| vvp| rlq| bit| zzl| pox| ppr| khr| ohl| hab| jhp| wen| yim| ckv| mhr| jvq|