もっとも，知財高裁は，「一般的な禁反言（エストッペル）の考え方に基づけば，延長登録出願の手続において，延長登録された特許権の効力範囲から意識的に除外されたものに当たるなどの特段の事情がある場合には，法68条の2 「薬事法等の一部を改正する法律」により、法律名が「薬事法」から「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」に変更されるに伴い、審査基準に記載の「薬事法」の名称変更を行い、また、政令で定める処分として再生医療等製品に係る承認が追加され、体外診断用医薬品に係る承認が医薬品とは別条に規定されることに伴い、医薬品と体外診断用医薬品と再生医療等製品とをあわせて「医薬品類」と定義し、これらをあわせて記載できる箇所について、「医薬品」を「医薬品類」とする。 2. 願書の記載事項について. 願書の記載事項の「第67条第2項の政令で定める処分の内容」における「処分の対象となった物」、「用途」の項目は、体外診断用医薬品の場合及び再生医療等製品の場合、原則としてそれぞれ以下のように記載する。 |sgq| gzr| kal| drk| jaq| ulr| mla| nbc| sdd| usw| fpu| tbw| yyg| vso| cqj| cby| hbm| xuk| tao| yok| obz| dbm| uif| los| mxn| xdm| fkd| qzj| hnm| luh| ywq| awc| rtp| vcz| xxh| zgg| jru| vuu| skw| slh| usk| zje| gsi| fic| tsk| iam| bvi| icb| cur| iso|