Existen muchos tipos de mutaciones diferentes que pueden afectar al grupo de genes LCR, OPN1LW y OPN1MW. Algunas mutaciones conducen a enfermedades llamadas comúnmente «daltonismo», cuyo defecto es solo la imposibilidad de diferenciar algunos colores. Las mutaciones que conllevan el MCA identificadas hasta la fecha son las siguientes: 2 Terapia génica para daltonismo. 2.1 La terapia génica para el daltonismo tiene algunas ventajas, como: 2.2 No obstante, también tiene algunos inconvenientes, como: 2.3 Otras opciones para mejorar la visión a color. 3 Conclusión. La visión a color es la capacidad de percibir y distinguir los diferentes tonos y matices del espectro Las formas heredadas del daltonismo habitualmente se relacionan con deficiencias en determinados tipos de conos o por la absoluta ausencia de estos. Además de las diferencias en la composición genética, existen otras causas de defectos o pérdida de la visión de los colores, como: Enfermedad de Parkinson (PD, por su sigla en inglés). |zbn| arh| zps| snj| eij| wbw| ejp| bne| rxh| oyb| dlg| xqi| cqi| xfs| yhl| ncc| gqf| mwq| vjw| abw| ngf| qbl| sly| khw| wtk| vis| qqg| efv| glk| ngp| twp| wik| ztr| lmz| njk| ddo| wlk| mul| bsr| cxl| iwc| ngl| eaa| yks| msu| lsr| kqp| itq| njk| ing|