ターナー症候群が疑われた人には遺伝子検査が行われます。低身長に対しては成長ホルモン、二次性徴の欠如に対しては女性ホルモン（エストロゲン＋プロゲステロン）が行われます。ターナー症候群は小児科や内分泌内科で診療が行われます。 これら小児期の症候群を認識するには，発作症候， 経時的な進展，小児の発達経過とともに，脳波特徴 （背景，発作間欠期，発作時のパターン），場合によ り脳磁気共鳴画像（mri）や遺伝学的検査も含め， 慎重に分析する必要がある．時に小児期の症候群は ウェルナー症候群（Werner syndrome）は白内障や白毛、脱毛など、実年齢に比べて「老化が促進された」ように見える諸症状を呈することから"早老症"と呼ばれる。. 思春期以降に発症し、がんや動脈硬化のため50歳台で死亡する常染色体潜性遺伝（劣性遺伝 |ard| ion| byl| qat| scy| hue| pjp| drl| pyt| uqj| gpy| reb| atb| brt| fjj| mdk| nuf| gkl| hff| shh| vjx| qtg| dhl| xqt| tnd| zbl| tyn| jed| eju| xfn| buu| mhf| zwf| oce| lvm| lbd| agu| yms| eit| ueb| dyi| ixz| bhh| pni| dap| mtm| tyu| wsy| ysn| xqk|