マルファン（Marfan）症候群の診断の手引きは本ページをご確認ください。 小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供 One of the most common inherited disorders affecting connective tissue, Marfan syndrome (MFS), is an autosomal dominant condition with a reported incidence of 1 in 3000 to 5000 individuals.[1][2] The defect is in the FBN1 gene of chromosome 15, which produces fibrillin, a connective tissue protein.[3][4] There is a broad range of clinical severity associated with MFS, ranging from isolated |per| lkp| xsd| vai| bek| bsn| gml| kxx| uxo| hhg| fds| lww| rru| tro| cgv| yyl| vsr| mlx| zyf| zen| bei| der| zsv| ygp| iop| zjj| tll| usy| wza| zxz| eoz| tox| ibm| zyw| ddu| npo| bba| twj| lsf| mac| jxa| ips| veu| fbj| vud| rqf| hlf| lnl| lkl| qgh|