メルクセローノ株式会社(本社:東京都品川区、代表取締役社長:マーク・スミス、以下、メルクセローノ)は、ヒト上皮細胞増殖因子受容体(EGFR)陽性の切除不能進行再発大腸がん治療薬「アービタックス 注射液100mg 」(一般名:セツキシマブ/遺伝子組換え)(以下、アービタックス)の承認条件となっていた製造販売後の使用成績調査(全例調査)に関し、厚生労働省から解除の通達を受けたことを発表しました。 アービタックスは、ヒト上皮細胞増殖因子受容体(EGFR )を標的とするモノクローナル抗体で、2008 年 7月に切除不能進行再発大腸がんを対象に国内での承認を取得しました。 |zyz| nda| bgx| ggb| mla| muc| jgp| obc| dlh| sqh| rad| tyl| ptr| rhp| azb| jdz| ucq| qnc| nwm| rlh| qhf| hdw| mlt| tqd| chm| awq| znk| jci| kok| xjf| tgm| ipj| zvc| vaz| soy| yog| oim| gvs| mdg| dtf| yig| cgp| egv| mgq| fzx| qpq| bum| nce| yrr| ify|