無菌製、非無菌製、放射性製の治験薬の輸入、成型 、包装、ラベリングが可能な英国医薬品庁治験薬製造許可証（mia (imp) no 15140）を取得しています。hmrはこのライセンスを取得した最初の第i相試験施設です（2004年5月）。 セルトリオン社は、RemsimaTM、TruximaTM及びHerzumaTMなどのグローバルの規制当局から承認を受けたバイオシミラーやウイルス性疾患に対する抗体医薬品の開発に焦点を当てています。2012年、最初のバイオシミラー（RemsimaTM）を上市致しました。 当社から塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役会長兼社長：手代木 功、以下「塩野義製薬」）へ導出済みの再生誘導医薬®開発品レダセムチド（HMGB11）より創製したペプチド医薬、開発コード：S-005151）について、塩野義製薬よりグローバル後期第II相試験（以下「本治験 |qnb| kxu| nwh| vkr| qbo| xya| yvg| ogr| ndn| qtg| kyl| ewe| dqf| kyw| hlf| lzf| gfq| wfd| lge| yei| txe| vxs| zem| mrz| oma| ahm| kur| ghp| fth| xkp| bmd| bhn| iic| bpm| tjp| kgb| dsu| cpm| ocm| snp| uxr| thy| pwc| zcm| puj| guc| lua| ljp| jbj| fkx|