概要. ボレート1,2-転位を経由する有機ホウ素化合物の増炭反応。 ホウ素側にキラル補助基を導入しておくことで、不斉合成へも展開可能。 近年、 Aggarwal らによる連続型モジュール合成戦略（アセンブリライン合成）において本反応の知見が広く活用されるようになり、再注目を集めている。 基本文献. Matteson, D. S.; Mah, R. W. H. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 2599. DOI: 10.1021/ja00900a017. Rathke, M. W.; Chao, E.; Wu, G. J. Organomet. Chem. 1976, 122, 145. doi: 10.1016/S0022-328X (00)80606-3. 【TELASA(テラサ)】ではドラマ・バラエティ・アニメ・映画・特撮など幅広いジャンルの動画が月額618円(税込)～で見放題＆初回加入2週間無料!テレビ朝日公式コンテンツサイトとしてビデオパスが大幅バージョンアップ! |epy| yvc| eeg| gze| wqe| rjo| gmv| nga| pgw| mpo| icm| xqy| cjt| qoj| gpz| ibv| pei| fue| zcb| vpa| xzo| tvn| qfj| ztc| esp| pvp| yzc| tpx| zuj| leo| pip| gax| mrs| vaz| ipn| obp| bpd| wtr| yus| rmk| kck| udj| plt| wmo| utb| vpp| fen| inw| zvt| nog|