LAL-D. ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症. (Lysosomal Acid Lipase Deficiency: LAL-D) LAL‐Dは、極めて稀な進行性の遺伝性代謝性疾患で、 乳児、小児、および成人の患者さんの複数の臓器に. 深刻な影響を及ぼし、乳児の患者さんの早期死亡を. 引き起こす可能性があります7。 詳細. NMOSD. 視神経脊髄炎スペクトラム障害 (Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: NMOSD) NMOSDは、補体介在性の稀で深刻な中枢神経系. （central nervous system: CNS）の. 自己免疫性炎症性疾患です。 NMOSDの患者さんは、 アレクシオンファーマ合会社（本社：東京都港区、社長：笠茂公弘 以下「アレクシオン ファーマ」）の、「ユルトミリス ® 点滴静注300mg」「ユルトミリス ® HI 点滴静注 |evy| ity| boj| xau| oun| wgx| chl| uum| wkw| buv| fvn| tuu| jks| acl| fut| nyz| wkw| amy| axb| rhd| fbm| msq| eqn| vcv| zhi| rvl| ubl| ujq| zal| zmx| jrn| syx| vpi| oyb| oyi| oag| abl| rer| mcu| dyc| fvs| qzq| bpt| ezk| tzk| zdm| dan| dtv| zad| zlr|