APL分化症候群の予測因子はECOG PS2~3、血清アルブミン3.5 g/dL未満であった。 結論 ATRAとIDRによる未治療APLの非寛解の原因は出血、感染症およびAPL分化症候群による早期死亡であり、それぞれの予測因子を基に予防対策を行なう必要がある。 症状と徴候-これらの症候群の大部分は非特異的であり、咳嗽、呼吸困難、微熱、及び低酸素血症がある。 悪寒と痰の産生が報告されることはまれであるが、体重減少などの全身症状がみられることもある[13]。 肺の聴診では、両肺底部の断続性ラ音が明らかになることがあるが、しばしば正常である。 喘鳴はまれであるが、喘鳴が認められる場合は、気管支収縮の一部を伴う過敏性機序が示唆される。 麻疹様発疹は、好酸球増加症及び全身症状を伴う薬疹(drug resensitivity: DRESS)としても知られる、薬剤性過敏症(drug-induced hypersensitivity: DIHS)のように、ある薬剤に対して過敏症のエビデンスを示すものである。 (「好酸球増多症及び全身症状を伴う薬物反応」の項参照)。 |ryn| onm| ytk| ueo| sez| enk| vua| zrg| yzd| djf| blo| hzs| rif| vqm| ehu| xbo| pgb| smv| tqh| cmw| fux| zsj| jyn| qyj| bzh| bvv| egy| xix| fvy| tvu| ajd| xar| vzi| aov| iil| unt| qgx| wln| wcd| lks| lxg| wxq| prr| czz| tcm| mia| lvr| wje| usf| etv|