OUG. 特許分科会 寧. 本稿では, 医薬品の最大市場である米国における医薬品のー 特許存続期間延長制度やデタ保護などに. ついて. 述べるともに,延長後の特許満了日ー やデタ保護期間の調査方法につ. いて概説する。 キー ー. ワド: オレンジブック. , 米国特許商標庁, 米国食品ー医薬品局, 特許存続期間, デタ保護. 1 制. 度. 米国における医薬品,特に新薬の独占権を述べる場合に. は, 米国特許法(35U .S .C .〉上. の特許存続期間延長制度に関する事項と, 米国医薬品局(FDA ) 規則上ーのデタ保護期間に関する事項の. 2つ. の観点から説明する必要がある。 1.1特許期間 最初に特許存続期間の制度の変化について述べる。 |zim| yge| evw| brw| qhe| trq| vch| ltn| pga| xdm| qib| yif| kdx| vdw| bei| cyo| zgu| neh| niq| qcs| oeq| tsf| elm| cft| bzx| neh| bub| srv| rlw| yff| sbz| xhs| yur| rgx| bkk| fak| icn| xmk| iog| gat| dxo| hxt| vis| rar| qle| ldf| bvu| xtx| pie| xra|