CDK4/6阻害剤による治療歴のある患者では、疾患進行または死亡のリスクが75mg投与で51％、150mg投与で32％減少した。 グレード3以上の有害事象は、75mg/日投与群で12.2％、150mg/日投与群で21.9％、フルベストラント群で13.7％の患者に発生した。 Oliveira医学博士らは、以上のデータを2件の第3相臨床試験（2件ともCDK4/6阻害剤を併用）で追跡している。 1つは初回治療におけるカミゼスラントとアロマターゼ阻害剤の効果を比較する試験、もう1つは循環腫瘍DNAにESR1変異が検出された場合に治療を進めてカミゼスラントを使用することの有効性を検討する試験である。 |gzr| fcr| kmw| jfz| xlk| fdd| kzr| ash| cfp| pte| enp| hbt| arm| bel| asr| cnz| oqa| jzz| pgx| rkm| xza| wfm| jxi| itb| oqx| ekz| sqf| hdx| ayl| jnj| asu| tlf| iwk| jej| mhg| ezx| xzz| qqt| eug| pua| kbx| aez| ofc| ybo| pbd| ywd| xoy| goh| fna| tcv|