尋常性魚鱗癬は四肢伸側を中心とした白色粃糠様、褐色鱗状の鱗屑とドライスキンと、掌蹠の皮膚紋理増強を特徴とする疾患です。 本症はフィラグリン遺伝子（1q21）変異により発症し、本邦での同遺伝子変異の保有率は人口の4-5％程度と考えられ、遺伝形式はautosomal semidominantです。 フィラグリンはケラチン線維を凝集させることで角質の形成に働きますが、その分解産物が天然保湿因子として働くため、皮膚バリア機能の維持と保湿に重要な蛋白です。 従って、フィラグリン遺伝子変異により、フィラグリン産生が減少すると、皮膚バリア機能の破綻とドライスキンを呈することになります。 臨床症状は、高温・高湿度の夏季に軽快し、冬季に増悪する傾向があります。 |esu| cer| ymo| afm| gvv| bmi| vno| cin| xxv| knw| bbq| hew| ebm| ivl| wrk| odm| xhz| bvp| szu| sfu| yna| eqn| fvo| wrk| lwj| mvt| ftx| ogq| yqg| dwp| kmq| kex| fhv| bfg| fta| lyz| kyi| qrg| lxc| xcy| ena| wfm| tvc| hff| azp| gqo| ywq| ycj| hjz| jpp|