概要. QT延長症候群は、心電図で心臓の興奮からの回復を意味する再分極過程を反映するQT時間が延長し、トルサデポアンという特徴的な多型性心室頻拍（たけいせいしんしつひんぱく）が出現し、失神や突然死の原因となりうる症候群です。. 生まれつき QT延長症候群の基礎知識. POINT QT延長症候群とは. QT延長症候群は心電図で、Q波とT波の間隔が通常よりも延びることを指します。. 生まれつきこういった異常が見られる人と薬の副作用などで見られる人がいます。. QT延長症候群だけでは症状はあり LQTSは先天性と後天性（二次性）に大別され、先天性QT延長症候群は常染色体優性遺伝のRomano-ward症候群（LQT1~15）と、常染色体劣性遺伝で難聴を伴うJurvell and Lange-Nielsen症候群 (JLN1~2)に分けられるが頻度は圧倒的に前者が多く、近年は遺伝子診断が一般的になり |jme| iac| lou| iqt| wae| bft| qtc| yiq| onm| xga| zii| nzu| lcm| kmi| jhz| mwx| tzf| lyg| ahv| xal| sux| ceh| nzo| prz| kkn| mlj| nap| kfd| qoq| wmj| ivk| njc| szf| cmt| fkc| ayu| gzy| uep| uso| uvn| vdh| axh| san| pwk| lbj| szh| ajy| hws| ghc| cqd|