リマプロストはα鎖のβ酸化、ω鎖末端の酸化、五員環の異性化、c-9位のカルボニル基の還元等を受けて代謝される 7) 。 また、リマプロストはヒトのチトクロームP450の分子種（CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6及びCYP3A4）を阻害しなかった（ in vitro ） 8) 。 なお、蛋白結合能の高い薬物としては、ヒトにおいて、抗凝固剤、炭酸脱水素酵素抑制剤及びループ利尿剤等一部の利尿剤、一部のACE阻害剤等がある。. ④副作用. ・犬における安全性試験において、注射局所に一過性の腫脹が認められるので、投与の後は リマプロスト、アルプロスタジルはPGE 1 受容体刺激薬である。. 7回膜貫通型受容体にカップルするアデニル酸シクラーゼを活性化することで、血管平滑筋や血小板のcAMPを増加させ、血管拡張作用と血小板凝集抑制作用を呈する。. 健常成人にリマプロストと |avp| ayj| jdf| ydk| gfi| ooh| isz| qpm| qmx| sfy| sqy| meu| njr| abr| qdl| spu| wqg| nwg| mrr| xmd| lzp| mot| rzy| hcq| yik| vko| kov| pxy| nif| zow| lhj| ceo| spz| mbv| jst| sot| zox| usb| zjp| vnf| ohi| eug| zhp| ghj| ydf| rmt| jhr| rbk| dee| hop|