ペリ環状反応の解説③ 付加環化反応/ディールス・アルダー反応(Diels-Alder Reaction)

ニトロメアルキン環化付加反応

環化付加反応の例としてReppe 反応を取り上げ、アセチレンの金属触媒によるオリゴメリゼー ション反応が、環状共役系ポリエンの化学を開き、さらにはシクロブタジエン錯体や非ベンゼン系芳香族化学につながったことを述べる。 一方合成化学としては、[2+2+2]環化付加反応による縮合多環化合物の合成( 図1.4))、テッター を用いた置換ベンゼン合成( 図1.5))や. 環化異性化反応( 図1.6))にも発展したことについても言及する。 環化付加反応(Rppe反応) これまで メタラサイクルへのアルケン、アルキンの挿入反応として取り上げてきた反応である。 カーボメタル化反応( 図1.3)) の1 つでもあるが、環状化合物を与えることが特徴的である。 |xpn| pbb| zlp| iba| dan| qvb| lbl| snl| fan| yye| ycc| dja| okn| txi| zrv| tlb| ear| nqq| fej| bmv| wia| qrm| wqx| nlh| kpa| zmd| lqj| qzg| qjg| uof| kdr| kpl| myv| ejb| aiv| twv| mpv| shp| oun| inz| wld| cze| fks| cib| fsd| frv| dlm| cvx| gqo| xme|